Cada junio, se conmemora a nivel mundial el Mes de Concienciación sobre el Lipedema, una oportunidad crucial para visibilizar esta enfermedad crónica y poco comprendida que afecta principalmente a mujeres. El objetivo del mes del Lipedema es educar, dar difusión y apoyar a quienes viven con esta condición y fomentar la investigación médica para mejorar los diagnósticos y tratamientos del Lipedema. Y en Aurea Clinic apoyamos esta causa desde el año 2008.
¿Qué es el Lipedema?
El lipedema es una enfermedad de la grasa, un trastorno progresivo del tejido adiposo que provoca una acumulación anormal de grasa —principalmente en piernas, muslos, caderas y, en algunos casos, brazos—. A diferencia de la obesidad común, esta grasa afectada de lipedema no responde bien a la dieta ni al ejercicio. Además, el lipedema suele ir acompañado de dolor, sensación de pesadez, hematomas fáciles (entre otras) y, en etapas más avanzadas, limitaciones en la movilidad.
Lipedema: una enfermedad invisibilizada
A pesar de que se estima que el lipedema podría afectar hasta a un 18% de las mujeres en todo el mundo, muchas siguen sin diagnosticar o mal diagnosticadas. Todavía sigue siendo frecuente confundir la enfermedad de lipedema obesidad o linfedema, lo que retrasa tratamientos efectivos de Lipedema y profundiza el impacto emocional y físico de las mujeres afectadas. A pesar de esto, muchas personas que lo padecen enfrentan estigmas sociales y médicos debido al desconocimiento sobre la enfermedad de Lipedema.
¿Por qué junio para visibilizar la enfermedad de lipedema?
La elección de junio como Mes del Lipedema busca generar un impacto global coordinado. Durante este mes, comunidades médicas, pacientes y organizaciones sin fines de lucro desarrollan campañas de concienciación, charlas informativas, jornadas de evaluación gratuita y actividades de difusión en redes sociales, utilizando hashtags como #MesDelLipedema o #LipedemaExiste, entre otros.
En Aurea Clinic llevamos acompañando a nuestras pacientes desde 2008, con la creación del Instituto Sevillano de Lipedema, la primera unidad multidisciplinar dedicada exclusivamente a esta enfermedad de Lipedema. Desde entonces, abordamos el lipedema desde distintos enfoques médicos, tanto con tratamiento conservador —a través de nutrición y fisioterapia especializada— como con el tratamiento quirúrgico de Lipedema.
Una de nuestras principales innovaciones ha sido la aplicación de la cirugía de lipedema a doble máquina WAL (Water Assisted Liposuction), una técnica avanzada que aporta múltiples beneficios y reduce significativamente los riesgos anestésicos y sistémicos asociados a este tipo de intervenciones de Lipedema.
La Dra. Martínez Padilla también ha sido una voz activa en la divulgación del lipedema, participando en medios de comunicación, programas de radio, prensa y congresos médicos como referente médico en esta patología.
Y como parte de nuestro compromiso con la causa, durante el mes de junio ofrecemos precios especiales en plazas limitadas en la cirugía de Lipedema, contribuyendo así a mejorar la calidad de vida de más mujeres afectadas por el lipedema.
Avances y desafíos
Aunque la conciencia sobre el Lipedema ha crecido en los últimos años, persisten grandes desafíos:
- La falta de formación médica específica en Lipedema.
- El acceso limitado a tratamientos como la terapia descongestiva compleja o la liposucción especializada en Lipedema.
- El estigma social ligado al peso corporal.
- Es fundamental continuar promoviendo la empatía, la educación y la investigación para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta condición.
¿Cómo puedes contribuir?
Durante el Mes del Lipedema, todos podemos hacer la diferencia:
- Informándote y compartiendo información verificada.
- Apoyando a organizaciones que luchan por los derechos de los pacientes con Lipedema.
- Escuchando y validando a las personas que viven con lipedema.
- El conocimiento salva. Que Junio sea un mes de aprendizaje, solidaridad y cambio.
Si crees que padeces Lipedema, contáctanos. ¡Estaremos encantados de ayudarte!
